Lista rekrutujących badań klinicznych w ośrodkach Farmepo

Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, badanie III fazy z aktywną grupą kontrolną, oceniające skutecznoość i bezpieczeństwo Furazydyny w tabletkach 200 mg o przedłużonym uwalnianiu, w porównaniu z Nitrofurantoiny w kapsułkach 100 mg o przedłużonym uwalnianiu, w leczeniu pacjentów z niepowikłanymi infekcjami dolnych dróg moczowych (ostrymi lub nawracającymi)

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dotyczące stosowania leku Olezarsen (ISIS 678354) podawanego podskórnie pacjentom z ciężką hipertriglicerydemią

Wieloośrodkowe, otwarte, kontrolowane badanie mające na celu zbadanie wpływu LF111 na gęstość mineralną kości (BMD) u nastolatek i dorosłych kobiet w porównaniu z kobietami niestosującymi hormonalnych metod antykoncepcji

Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, kontrolowane aktywnym komparatorem, podwójnie ślepe, podwójnie pozorowane, w grupach równoległych, 2-ramienne badanie fazy 3 mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego inhibitora FXIa asundexianu (BAY 2433334) z apiksabanem w profilaktyce udarów lub zatorowości systemowej u uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat i starszych z migotaniem przedsionków zagrożonych udarem

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy 1B mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego preparatu PF-07054894 u dorosłych uczestników w wieku 18-75 lat z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2 z podwójną ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii indukcyjnej efawaleukiną alfa u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II prowadzone z randomizacją, metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo i z grupami równoległymi oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu VTX958 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna

Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo navitoclakksu w skojarzeniu z ruksolitynibem w porównaniu z najlepszą dostępną terapią u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie zwłóknieniem szpiku (TRANSFORM-2)

Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności epkoritamabu w skojarzeniu z R-CHOP w porównaniu z R CHOP u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) (EPCORE DLBCL-2)

Badanie oceniające imetelstat (GRN163L) u pacjentów zależnych od transfuzji z zespołem mielodysplastycznym (MDS) o niskim lub średnim ryzyku IPSS (MDS) o niskim lub średnim ryzyku nawrotowym/opornym na leczenie środkiem stymulującym erytropoezę (ESA).

Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 mające na celu ocenę imetelstatu (GRN163L) w porównaniu z najlepszą dostępną terapią (BAT) u pacjentów z zwłóknieniem szpiku o średnim ryzyku-2 lub wysokim ryzyku (MF) z nawrotem/opornością (R/R) na leczenie inhibitorem kinazy Janus (JAK)

Randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie fazy 2/3 dotyczące KRT 232 u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (PMF), MF po czerwienicy prawdziwej (po PV-MF) lub MF po nadpłytkowości samoistnej (po ET-MF), którzy mają nawrót lub oporność na leczenie inhibitorem kinazy Janus (JAK)

Randomizowane, otwarte badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo giredestrantu w skojarzeniu z Phesgo w porównaniu z Phesgo po terapii indukcyjnej Phesgo + taksan u pacjentów z wcześniej nieleczonym rakiem piersi HER2-dodatnim, z dodatnim receptorem estrogenowym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania inupadenantu w skojarzeniu z karboplatyną i pemetreksedem u dorosłych chorych na niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u których wystąpiła progresja w wyniku immunoterapii

Randomizowane, otwarte badanie fazy 2/3 porównujące kobolimab + dostarlimab + docetaksel z dostarlimabem + docetaksel z samym docetakselem u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których wystąpiła progresja po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1 i chemioterapii (COSTAR Lung)

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pregabaliny o przedłużonym uwalnianiu raz na dobę i pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego

Randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, mające na celu zbadanie wpływu tyrzepatidu na zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności u dorosłych z otyłością

Prospektywne, 8-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie kliniczne porównujące skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo Berovenalu z referencyjnym hydrożelem amorficznym u pacjentów z płytkim, niezakażonym, przewlekłym owrzodzeniem stopy cukrzycowej

Międzynarodowe, randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę wpływu cyklokrzemianu sodu i cyrkonu na postęp przewlekłej choroby nerek (PChN) u osób z przewlekłą chorobą nerek i hiperkaliemią lub z ryzykiem hiperkaliemii

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2 z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii indukcyjnej efawaleukiną alfa u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego